Le service de dermatologie et dermatologie pédiatrique du CHU de Bordeaux est situé sur deux établissements:

• L’HÔPITAL SAINT ANDRE
  en centre ville, accueille toutes les activités adultes de consultation et d’hospitalisation.
  CHU Bordeaux , plan d’accès
  
  
• L’HÔPITAL DES ENFANTS
  à proximité du tripode, sur le site Pellegrin (proche du stade Chaban Delmas),
  prend en charge les maladies de peau du nouveau né à l’adolescent (15 ans).
  CHU Bordeaux , plan d’accès
  

Le service de dermatologie de la faculté de médecine a été créé à Bordeaux par William Dubreuilh,
premier professeur titulaire (1857-1935) dont l’œuvre considérable a été  rappelée par un symposium
et une exposition en 2002.  >>> Symposium

Actuellement, le service est particulièrement orienté dans le domaine de la dermatologie de l’enfant, les maladies du système pigmentaire cutané, en premier lieu le vitiligo , les dermatoses inflammatoires chroniques de l’enfant et de l’adulte comme la dermatite atopique et le psoriasis , les dermatoses liées à l’environnement (dermatoses de contact et professionnelles , dermatoses liées au soleil ) et aux médicaments (toxidermies ), les hémangiomes et malformations vasculaires superficielles , et la prise en charge médicale et chirurgicale des cancers cutanés (mélanome et carcinomes en particulier).

Depuis 2005, il bénéficie d’une labellisation nationale de Centre de référence des Maladies Rares de La Peau (CRMRP). Cette activité regroupe des thématiques qui avaient été développées précédemment chez l’enfant ou l’adulte dans le service autour de consultations interdisciplinaires, à l’aide d’autres spécialistes du CHU de Bordeaux. Les maladies prises en compte spécifiquement sont : Le vitiligo et les autres hypopigmentations localisées ou diffuses de cause génétique, comme les albinismes ; les naevus pigmentaires géants ; les hémangiomes et malformations vasculaires superficielles graves ; les maladies génétiques avec intolérance au soleil (xeroderma pigmentosum, trichothiodystrophie,  porphyrie érythropoïétique congénitale). Les maladies prises en charge font l’objet de conseil génétique et si nécessaire pour les plus graves de diagnostic prénatal, de recherches pour améliorer le diagnostic et la thérapeutique, et d’essais cliniques, incluant la thérapie génique (pour la porphyrie érythropoïétique congénitale). Cette activité est rendue possible en raison d’un lien fort entre le service et les structures de recherche associées, en particulier l’Unité INSERM U 876.